Аделин Дэвидсон Шотландская девочка, нуждающаяся в пересадке костного мозга и выглядящая в свои три года как годовалая Дата рождения: 01.01.2016 Страна: Великобритания

1. Рождение и первые годы жизни
2. Подозрения о развитии
3. Диагностика и неуловимые результаты
4. Миелодисплазия и расширенный поиск
5. Настойчивость в борьбе с болезнью

Неразгаданная болезнь и нужда в пересадке костного мозга: история Аделин

Рождение и первые годы жизни

В ноябре 2016 года Стэф Дэвидсон и ее муж Джордан приветствовали свою дочь Аделин в мир. Первоначальная непроходимость кишечника была преодолена хирургическим путем, и Аделин быстро окрепла.

Подозрения о развитии

Когда Аделин исполнилось три года, Стэф заметила задержки в развитии и записалась к педиатру. После четырехмесячного ожидания прием был проведен 5 февраля 2019 года.

Диагностика и неуловимые результаты

Педиатр обнаружил резкую бледность Аделин, и анализы крови выявили аномально низкие уровни тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. Дальнейшие тесты исключили лейкоз, но не дали точного диагноза. У Аделин постоянно наблюдались синяки, точечные кровоизлияния, усталость, одышка и бледность.

Миелодисплазия и расширенный поиск

В марте 2019 года было предположено наличие миелодисплазии, но дополнительные симптомы у Аделин выходили за рамки этого диагноза. Из-за ее ослабленной иммунной системы ее перевели из детской больницы.

Поскольку полное совпадение донора костного мозга пока не найдено, Аделин нуждается в регулярном переливании крови и других лекарствах через вставленный катетер Хикмана. Результаты ее анализов крови были распространены на международном уровне, чтобы расширить поиск доноров.

Настойчивость в борьбе с болезнью

Несмотря на загадочную болезнь, Аделин остается энергичным и жизнерадостным ребенком. Ее мать Стэф поделилась историей своей дочери, чтобы побудить людей становиться донорами крови и стволовых клеток, подчеркнув, что каждый желающий с сострадательным сердцем захочет помочь после того, как увидит, через что проходит Аделин.