 |
Акшадж КханделвалМаленький индиец с синдромом Клиппеля-Треноне
Страна:
 Индия |
Содержание:
- Загадочное состояние
- Поиски ответов
- Синдром Клиппеля-Треноне
- Портвейновое пятно (капиллярная гемангиома)
- Неопределенное будущее
Загадочное состояние
Акшадж Кханделвал, трехлетний индийский мальчик, страдает от редкого генетического заболевания, известного как синдром Клиппеля-Треноне. Это состояние заставило одну из его ног раздуться до огромных размеров, ограничивая его подвижность и повседневную жизнь.
Поиски ответов
Родители Акшаджа отчаянно пытаются понять причину заболевания своего сына. Они консультировались с врачами по всему Дели, но не получили никаких удовлетворительных ответов. В Фортисской больнице врачи признались, что, вероятно, не смогут помочь ребенку.
Синдром Клиппеля-Треноне
Это редкое генетическое заболевание, поражающее в основном детей. Оно влияет на развитие кровеносных сосудов, мягких тканей и костей. Характерными признаками являются:
Портвейновое пятно (капиллярная гемангиома)
Чрезмерный рост костей (особенно конечностей)Варикозное расширение вен
Проблемы со здоровьем Акшаджа
У Акшаджа наблюдаются дополнительные проблемы со здоровьем. Он предрасположен к кровотечениям из кишечника, поскольку его кровоснабжение работает ненормально. Он также страдает от варикозного расширения вен, что увеличивает риск кровотечений.
Неопределенное будущее
Заболевание Акшаджа прогрессирует, что вызывает беспокойство у его родителей. Они опасаются, что в будущем он будет чувствовать себя другим, что может привести к издевательствам со стороны сверстников. Родители делают все возможное, чтобы защитить своего сына, но будущее его состояния остается неопределенным.
