Алайна Джейкобс

Алайна Джейкобс

Маленькая девочка с крайне редким синдромом РОХХАД
Страна: США

Содержание:
  1. Редкое и загадочное заболевание маленькой Алайны
  2. Первые проявления загадочных симптомов
  3. Диагноз и эмоциональные переживания
  4. Синдром РОХХАД
  5. Симптомы и последствия
  6. Неизлечимость, но надежда на будущее

Редкое и загадочное заболевание маленькой Алайны

Четырехлетняя Алайна Джейкобс из Рипли, штат Теннесси, страдает необычайно редким заболеванием под названием синдром РОХХАД. Это редкое и потенциально смертельное заболевание, которое заставляет ее быстро набирать вес, останавливает дыхание по ночам и может резко понизить ее температуру.

Алайна Джейкобс

Первые проявления загадочных симптомов

В мае 2015 года родители Алайны были обеспокоены стремительным набором веса своего ребенка и синюшностью ногтей и губ. Когда у нее также упала температура тела, они поняли, что ситуация серьезная.

Алайна Джейкобс

Диагноз и эмоциональные переживания

После первоначального диагноза ушной инфекции состояние Алайны ухудшилось, и она была доставлена в детскую больницу "Le Bonheur" в Мемфисе. Несмотря на то, что медики подготовили семью к худшему, Алайна чудесным образом выжила. Ее диагноз синдром РОХХАД был поставлен после сведений полученных из Google. Это редкое заболевание, зарегистрированное всего у 76 человек во всем мире.

Алайна Джейкобс

Синдром РОХХАД

Синдром РОХХАД - это внезапное ожирение, гипоталамическая дисрегуляция, гиповентиляция и автономная дисрегуляция. Он влияет на часть нервной системы, контролирующую непроизвольные действия и эндокринную систему, регулирующую метаболизм, рост и сон.

Алайна Джейкобс

Симптомы и последствия

Симптомы РОХХАД включают значительный набор веса, дисфункцию гипоталамуса, дисрегуляцию вегетативной нервной системы и альвеолярную гиповентиляцию. Из-за серьезного воздействия на организм, пациенты часто нуждаются в помощи специалистов различных медицинских областей.

Неизлечимость, но надежда на будущее

К сожалению, синдром РОХХАД является неизлечимым. Средняя продолжительность жизни пациентов составляет всего около 10 лет. Исследователи активно ищут генетическую причину и методы лечения для замедления прогрессирования и облегчения симптомов.

© BIOGRAPHS