 |
Александр ВилсонМаленький британец с атипической тератоидно-рабдоидная опухолью
Страна:
 США |
Содержание:
- Диагноз и борьба с редким раком у Александра Вилсона
- Отказ NHS в финансировании
- Обращение за помощью к общественности
- Симптомы и прогресс болезни
- Продолжающаяся борьба
Диагноз и борьба с редким раком у Александра Вилсона
В июле 2015 года у двухлетнего Александра Вилсона диагностировали атипическую тератоидно-рабдоидную опухоль (AT/RT) головного мозга. Это редкая и агрессивная форма рака, которая чаще всего встречается у детей младше трех лет. Родители Александра, Ралука и Фил, были потрясены и полны решимости сделать все возможное, чтобы спасти своего сына.
Отказ NHS в финансировании
Ралука и Фил обратились в Национальную службу здравоохранения (NHS) с просьбой профинансировать лечение Александра протонной терапией. Протонная терапия - это передовая форма лучевой терапии, которая позволяет более точно нацеливаться на опухоли, не повреждая окружающие ткани. Однако NHS отказала в финансировании, заявив, что нет достаточных доказательств эффективности протонной терапии при лечении AT/RT.
Обращение за помощью к общественности
Опечаленные отказом NHS, Ралука и Фил решили собирать средства на лечение Александра своими силами. Они создали веб-страницу по сбору средств и получили широкую поддержку со стороны общественности и благотворительных организаций. Всего необходимо было собрать 150 000 фунтов стерлингов к декабрю 2015 года, когда Александру исполнится три года, возраст, необходимый для протонной терапии.
Симптомы и прогресс болезни
Опухоли AT/RT могут быстро расти и вызывать серьезные симптомы, такие как утренние головные боли, тошнота, рвота, необычная сонливость и проблемы с равновесием. Александр уже перенес две восьмичасовые операции и три курса химиотерапии, но его прогноз по-прежнему составляет всего 60%. Предстоят еще шесть курсов химиотерапии.
Продолжающаяся борьба
Родители Александра продолжают неустанно бороться за жизнь своего сына. Они надеются, что с помощью лечения протонной терапией они смогут дать ему лучший шанс на выживание. Общественная поддержка и пожертвования помогли собрать необходимые средства, и Александр получил лечение в США. Родители Александра твердо верят, что они делают все возможное, чтобы спасти жизнь своего драгоценного сына.
