Камдин Холгер Малыш с двусторонней нейросенсорной потерей слуха Дата рождения: 20.08.2000 Страна: США

1. Рождение и ранние дни
2. Ранее обнаружение и диагноз
3. Диагностика двусторонней нейросенсорной потери слуха
4. Слуховой аппарат меняет жизнь
5. Роль MODY-диабета
6. Дальнейшие обследования
7. Вдохновение для других семей

Рождение и ранние дни

Малыш Камдин Холгер родился в августе 2017 года с двусторонней нейросенсорной потерей слуха варьирующейся степени тяжести. Эта потеря слуха поставила под угрозу его способность к развитию языковых навыков.

Ранее обнаружение и диагноз

Когда Камдину не удалось пройти тест на слух для новорожденных, его мать Ванесса заподозрила проблемы со слухом. Несмотря на отсутствие семейного анамнеза потери слуха, она была обеспокоена, учитывая свой редкий тип диабета MODY.

Диагностика двусторонней нейросенсорной потери слуха

После нескольких визитов к врачу Камдину был поставлен диагноз двусторонней нейросенсорной потери слуха. Это нарушение слуха может повлиять на развитие языковых навыков.

Слуховой аппарат меняет жизнь

В ноябре 2017 года Камдин получил слуховой аппарат. С этого момента он начал реагировать на человеческую речь, что стало трогательным и незабываемым событием для его семьи.

Роль MODY-диабета

Ванесса считает, что ее MODY-диабет мог повлиять на ее вторую беременность и потерю слуха у Камдина. Исследования показали, что высокий или низкий уровень инсулина у беременных женщин может вызвать врожденные дефекты.

Дальнейшие обследования

В настоящее время Ванесса ожидает результатов генетических тестов, чтобы определить, страдает ли Камдин синдромом MIDD (диабет и глухота по материнской линии).

Вдохновение для других семей

Ванесса поделилась своим опытом с надеждой вдохновить другие семьи, которые сталкиваются с подобными проблемами со слухом. Она считает, что видеоролики, на которых ее сын улыбается и реагирует на речь, придают сил и терпения другим родителям, которые ждут, когда их дети обретут дар слуха.