Хабиб Улла Хан

Хабиб Улла Хан

Пакистанец с тяжелой формой нейрофиброматоза
Страна: Пакистан

Содержание:
  1. Трагическая жизнь "Человека-пузыря"
  2. Беспощадная болезнь
  3. Отторжение и насмешки
  4. Семейная трагедия
  5. Разбитые мечты
  6. Медицинский диагноз
  7. Нейрофиброматоз: различные типы и симптомы
  8. Известные примеры нейрофиброматоза

Трагическая жизнь "Человека-пузыря"

Хабиб Улла Хан, 56-летний пакистанец, вынужден жить как отшельник из-за тяжелой формы нейрофиброматоза. Его тело покрыто сотнями разросшихся опухолей, которые заслужили ему прозвище "Человек-пузырь".

Хабиб Улла Хан

Беспощадная болезнь

Нейрофиброматоз, от которого страдает Хан, - это неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к образованию опухолей и наростов. Первые опухоли у Хана появились на груди в возрасте 10 лет, и вскоре они распространились по всему телу, включая лицо, руки, ноги и шею.

Хабиб Улла Хан

Отторжение и насмешки

Не опухоли причиняют Хану наибольшую боль, а жестокое обращение со стороны общества. Люди избегают его, смеются над ним и боятся заразиться. Эти насмешки вынудили его вести уединенный образ жизни.

Семейная трагедия

Около двух десятилетий назад родители Хана умерли, и он был вынужден оставить семейный дом. Без поддержки он стал просить милостыню на улицах, чтобы прокормить себя. Сейчас он живет в арендованной комнате, которую редко покидает.

Разбитые мечты

Родившийся в многодетной семье, Хан когда-то планировал яркое будущее. Однако его мечты рухнули, когда болезнь вынудила его бросить школу в раннем возрасте. Он преуспевал в учебе, но стал изгоем среди сверстников, которые отказывались сидеть с ним за одной партой.

Медицинский диагноз

Врачи подтвердили, что Хан страдает нейрофиброматозом. Хотя опухоли можно удалить, есть большая вероятность, что они вернутся из-за генетической природы заболевания.

Нейрофиброматоз: различные типы и симптомы

Нейрофиброматоз - это группа генетических заболеваний, вызывающих наросты и опухоли. Наиболее распространен нейрофиброматоз I типа (НФ-1), который может вызывать поведенческие проблемы, проблемы со зрением и высокое кровяное давление. Нейрофиброматоз II типа (НФ-2) встречается реже и связан с геном в 22-й хромосоме.

Известные примеры нейрофиброматоза

"Человек-слон", Джозеф Кэри Меррик, как полагают, страдал как нейрофиброматозом типа I, так и синдромом Протея. Индонезийский мужчина по имени Чандра Вишну, также известный как "Человек-пузырь", страдает от тяжелой формы нейрофиброматоза, которая сильно обезобразила его лицо.

© BIOGRAPHS