 |
Люси ФеннерСотрудница благотворительных организаций, страдающая от ДКМП.
Страна:
 США |
Содержание:
- Люси Феннер: Жизнь с ДКМП
- Причина ДКМП
- Внезапная смерть в семье
- Ухудшающееся состояние
- Текущее лечение
- Проблемы и сожаления
Люси Феннер: Жизнь с ДКМП
Диагноз и опасения26-летняя Люси Феннер живет с дилатационной кардиомиопатией (ДКМП), потенциально смертельным заболеванием сердца. В марте 2013 года ей сообщили, что ее сердце слишком слабо для участия в Лондонском марафоне. Кроме того, есть вероятность, что ей понадобится пересадка сердца.
Причина ДКМП
ДКМП возникает, когда сердечные мышцы расширяются и ослабевают, что приводит к неэффективному перекачиванию крови. Это генетическое заболевание, и Люси унаследовала его от своих родителей.
Внезапная смерть в семье
Люси выявили ДКМП благодаря ее брату Джеку, у которого случился сердечный приступ в возрасте 23 лет. Ему потребовалась пересадка сердца, которая оказалась успешной.
Ухудшающееся состояние
После операции по пересадке сердца состояние Джека улучшилось, но состояние Люси продолжало ухудшаться. МРТ показала, что у ее родителей также наблюдается ДКМП, но они не испытывают никаких симптомов.
Текущее лечение
Люси принимает бета-блокаторы, чтобы предотвратить дальнейшее ослабление сердца. Она также осознает, что со временем может потребоваться пересадка.
Проблемы и сожаления
Люси выражает сожаление о том, что ей и ее семье не поставили диагноз раньше. При своевременном выявлении ее брат мог бы избежать пересадки сердца, а все они могли бы снизить физическую нагрузку и принимать необходимые лекарства.
